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簡要描述:肝脂酶(HL)測試盒公司其它產(chǎn)品牛血纖維蛋白原shēng huà shì jì容量:RT25克 humanexcisioepaircross-complemeationgroup1,ERCC1ELISA試劑盒人切除修復(fù)交叉互補基因1(ERCC1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T122-99-62-本氧乙醇2-pxenoxyethanol 組織TEL激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20
 產(chǎn)品型號:50管/24樣 100管/48樣
產(chǎn)品型號:50管/24樣 100管/48樣  廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商 更新時間:2023-12-31
更新時間:2023-12-31 訪  問  量:607
訪  問  量:607詳細介紹
產(chǎn)品名稱:肝脂酶(HL)測試盒
 規(guī)格:50管/24樣 100管/48樣
 測試方法:可見分光光度法
 貨號:BK-S65550
  特點:
       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
       2、靈敏度高,操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

 注意事項:
 ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
 ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
 ③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
 ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
 ⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
 ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
 ⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
 ⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
 ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
樣品制備:
 1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
 2). 過濾混濁溶液。
 3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
 4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
 5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
 6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
 7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
 8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
 9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
 10).含脂肪的樣品用熱水提取。
 操作流程:
 1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
 2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
 3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
 4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
 5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
 6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
 7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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