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  • 2021

    9-7

    小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌:1、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,ELISA試劑盒稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。2、如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其正確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)目多,推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5、嚴(yán)格按...

  • 2021

    9-2

    犬環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μ...

  • 2021

    9-1

    土壤無(wú)機(jī)磷(S-PHOS)含量檢測(cè)注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)...

  • 2021

    8-31

    可溶性淀粉合成酶(SSS)試劑盒操作注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間zui好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)...

  • 2021

    8-26

    線粒體蘋果酸脫氫酶(MDHm)樣本的前處理:組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:1、稱取約0.1g組織或收集500萬(wàn)細(xì)胞,加入1mL試劑一和10uL試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。2、將勻漿600g,4℃離心5min。3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。4、上清液即胞漿提取物,可用于測(cè)定從線粒體泄漏的α-KGDH(此步可選做)。5、在步驟④的沉淀中加入200uL試劑二和2uL試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒...

  • 2021

    8-25

    PCR檢測(cè)試劑盒利用高靈敏度和高特異性的探針?lè)ㄟM(jìn)行定量,這種簡(jiǎn)單的兩步法方案僅需要先使用特異性引物進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,再利用探針進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR。利用針對(duì)于金黃色葡萄球菌特異性基因的引物、熒光探針以及其他反應(yīng)所需試劑,加入待檢樣品即可進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。在發(fā)生擴(kuò)增過(guò)程中,熒光探針與目的基因片段結(jié)合,可被酶分解并產(chǎn)生熒光信號(hào),此時(shí)熒光定量PCR儀可識(shí)別該熒光信號(hào),同時(shí)根據(jù)其強(qiáng)弱變化繪制出相應(yīng)的實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線,進(jìn)而判定金黃色葡萄球菌是否檢出。一、產(chǎn)品特點(diǎn):1.即開(kāi)即用,用戶只需要提供樣品DNA...

  • 2021

    8-25

    植物維生素K1(VK1)elisa試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,...

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